根据《中国法治网》的有关报道，在本次人大会上，北京团代表、北京萌蒂制药有限公司总工程师顾美玲呼吁尽快修改《药品管理法》。顾玲指出， 我国每年住院５０００多万人次，因药品使用不当产生药品不良反应的达到２５０多万人次，死于药品不良反应的近 ２０万人。 贵州省铜仁地区曾发生大面积药品不良反应，在服药的３ ６２４名中小学生中，发生可疑药品不良反应的竟有３３９８人，因此住院的９１５人，死亡２人。 沈阳一个年仅１０岁的孩子，因为服用 了某种抗生素导致双目失明。 我国每年增加聋儿３万人，因药物中毒致聋比例最大。 …… 顾美玲在列举了这些触目惊心的事实之后疾呼：到了修改完善《药品管理法》的时候了。
    我国第一部《药品管理法》是在１９８４年出台的， 有些条款已不能适应今天的情况。伪劣药品已从最初在中成药中掺杂造假发展到假化学药品、假抗生素等，造假手段先进、包装精美，一般消费者很难辨别。顾美玲代表说，《药品管理法》应该尽快修改，对生产、销售假药的不法分子加大打击力度，不改已经不行了！顾美玲代表说，有调查显示，上海有８０％的家庭备有抗生素类药品，例如氨苄青霉素、头孢拉啶等，全国用量最多的前１０名药品中有６种是抗生素类药。１９９７年７月国家药品监督管理局颁布了《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，从２０００年１月１日起施行。把处方药和非处方药分开管理，抗生素类药品只能拿着医生的处方才能买到。顾美玲代表认为，有了管理办法还不够，应对《药品管理法》进行修改，并尽快纳入到２０００年的立法计划中，以法律形式将药品分类管理补充 进去。这样才能减少并最终杜绝因药品使用不当造成的悲剧，人大代表在行使监督职能的时候也才能有法可依，各级药品监管部门也能依法管理。

   本报讯一位感冒患者一上午服用了７粒康泰克，大超出规定剂量，结果出现精神病症状，治疗很长时间才治愈。中国消费者协会发布消费警示：药品关系生命，用药首问安全。

　　据统计，中国每年５０００多万人入院治疗与药物不良反应有关，其中５０万人属于严重不良反应。因此而致死的人数每年约有１９．２万人，比传染病致死的人数高出数倍。

　　调查显示，中国现有的１８０万聋哑儿童中，有６０％以上是由于不合理用药所致。在中国的１０００万聋哑人中，６０％至８０％都与药物不良反应有